Júlia Cardoso Torres, a Juju, é uma bebê linda e cheia de sonhos. Natural de Santa Cruz do Sul/RS, a Juju levava uma vida normal até completar sete meses, quando foi diagnosticada com AME Tipo 1.
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença neuromuscular degenerativa e muito rara, que causa diversas dificuldades respiratórias, motoras e de alimentação. O único tratamento capaz de curá-la é oferecido apenas nos EUA, no valor de R$ 9 milhões.
Por esse motivo, a família conta com a ajuda de todos aqueles que se dispuserem a contribuir com o que for possível. Para participar desta corrente do bem e ajudar a Juju, veja as informações no site: https://www.amejuju.com.br/
